— 預計將於2022年8月完成12位受試者入組
— 該項ASC42 DDI研究預計將於2022年第4季度初在美國完成
— 該項DDI研究以及正在中國進行的II期PBC患者的臨床試驗將為後續在中國、美國和歐盟開展III期臨床試驗提供更多支持
中國上海2022年8月16日 /美通社/ — 歌禮製藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）旗下全資子公司甘萊製藥有限公司（「甘萊」）今日宣佈，法尼醇X受體（FXR）激動劑ASC42用於治療原發性膽汁性膽管炎（PBC）的藥物-藥物相互作用（DDI）研究在美國完成首例受試者給藥。該項DDI研究預計於2022年8月在美國共入組12名受試者並於2022年第4季度初完成。該項DDI研究以及正在中國進行的II期PBC患者的臨床試驗將為後續於中國、美國和歐盟開展治療PBC的III期臨床試驗提供更多支持。
PBC是一種慢性進展性自身免疫性膽汁淤積性疾病，常發展為肝纖維化及肝硬化，直至需進行肝移植或導致死亡。為應對日益增長的發病率，亞太肝臟研究協會（Asian Pacific Association for the Study of the Liver，APASL）於2022年發佈了PBC患者診斷及管理臨床實踐指南。全球範圍內PBC的發病率和患病率均呈現上漲趨勢，該疾病正受到廣泛的關注[1]。
一項流行病學研究顯示，2014年美國約有12萬PBC患者[2]。熊去氧膽酸（UDCA）是治療PBC的標準治療方案，然而約40%的PBC患者對UDCA應答不足或不耐受[3]。對於這部分UDCA應答不足或不耐受的患者，美國目前僅批准奧貝膽酸（OCA）用於治療，但OCA並未在中國獲批。此外，OCA的使用會增加患者的瘙癢症發生率，並引起低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）升高。
ASC42是一款由歌禮完全自主研發、有望成為同類最佳且具有全球知識產權的新型高效選擇性非甾類FXR激動劑。此前的ASC42美國I期臨床試驗（臨床試驗編號：NCT04679129）數據顯示，在15毫克劑量每日一次、為期14天的治療期間，受試者的LDL-C維持在正常水平且未觀察到出現瘙癢症狀，FXR靶向激活的生物標誌物成纖維細胞生長因子19（FGF19）增幅高達1,780%，這使得FXR激動劑ASC42有望成為同類最佳的PBC候選藥物。
目前，FXR激動劑ASC42中國II期臨床試驗正在進行中。該項II期臨床試驗（臨床試驗編號：NCT05190523）由三個ASC42藥物治療組（5毫克、10毫克和15毫克）和一個安慰劑對照組組成，計劃入組100名對UDCA應答不佳或不耐受的患者，入組比例為1：1：1：1，療程為12周。
甘萊計劃在完成中國II期臨床試驗後啟動中國、美國和歐盟III期臨床試驗。
「ASC42的DDI研究申請在美國FDA批准2個月後我們便完成了首例受試者給藥，推進之快再一次彰顯了我們團隊卓越的執行力。甘萊正在中美兩國開展FXR激動劑ASC42的臨床試驗，以滿足PBC患者仍待滿足的需求。我們致力於進一步改善PBC治療現狀，為患者提供更多的治療選擇。」歌禮創始人、董事會主席兼首席執行官吳勁梓博士表示。
[1] Lv T, Chen S, Li M, et al. Regional variation and temporal trend of primary biliary cholangitis epidemiology: A systematic review and meta-analysis. J Gastroenterol Hepatol. 2020;36:1423–1434. |
[2] Lu M, Zhou Y, Haller I V, et al. Increasing Prevalence of Primary Biliary Cholangitis and Reduced Mortality With Treatment [J]. Clin Gastroenterol Hepatol 2018, 16(8): 1342-50 e1. DOI: 10.1016/j.cgh.2017.12.033. |
[3] Lindor K D, Bowlus C L, Boyer J, et al. Primary Biliary Cholangitis: 2018 Practice Guidance from the American Association for the Study of Liver Diseases [J]. Hepatology 2019, 69(1): 394-419. DOI: 10.1002/hep.30145. |
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