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    雲頂新耀宣佈中國國家藥品監督管理局藥品審評中心擬將Nefecon納入優先審評品種,用於治療原發性IgA腎病

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    這是繼國家藥監局將Nefecon納入突破性治療品種並受理其新藥上市申請後的又一重大進展–

    上海2022年12月30日 /美通社/ — 雲頂新耀(HKEX 1952.HK)是一家專注於創新藥和疫苗開發、製造、商業化的生物製藥公司,致力於滿足大中華地區和其他亞洲地區尚未被滿足的醫療需求,宣佈中國國家藥品監督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)於12月26日官網公示擬將Nefecon布地奈德遲釋膠囊用於治療具有疾病進展風險的原發性IgA腎病成人患者的新藥上市許可申請納入優先審評。 這是國家藥監局於今年11月受理其新藥上市許可申請之後的又一重大進展。此前,Nefecon 已被納入突破性治療品種。

    雲頂新耀首席執行官羅永慶表示:「我們非常高興看到國家藥品監督管理局擬將Nefecon納入優先審評,這有望進一步加速這一疾病首創療法的審理進程。我們將與藥監局密切配合,盡快將這一創新療法帶給中國患者。」

    腎病是雲頂新耀的重點關注領域之一,而Nefecon是該領域的主打產品。公司認為腎病領域存在巨大的未被滿足的醫療需求,並正在開發其它具有前景的針對腎小球疾病的治療藥物管線。

    關於Nefecon 

    Nefecon 是口服靶向布地奈德遲釋膠囊,成為目前全球首個 IgA 腎病的靶向治療藥物,用於具有進展風險的成人原發性 IgA 腎病,降低蛋白尿水平。Nefecon是布地奈德的創新口服靶向遲釋制劑,而布地奈德是一種具有強糖皮質激素活性和弱鹽皮質激素活性的糖皮質激素,首過代謝程度極高。Nefecon專為 IgA 腎病患者研製,遲釋膠囊含布地奈德 4mg,覆以腸溶包衣,使得藥物可以完整無損地到達迴腸,每粒Nefecon膠囊中所含的布地奈德包衣微丸,靶向作用於迴腸末端的黏膜B 細胞(包括派爾集合淋巴結),從而減少誘發 IgA 腎病的半乳糖缺陷的 IgA1 抗體( Gd-IgA1 )產生,進而在發病機制上游階段治療 IgA 腎病。2019 年 6 月,雲頂新耀與 Calliditas 簽訂獨家授權許可協議,獲得在大中華地區和新加坡開發以及商業化 Nefecon的權利。該協議於 2022 年 3 月擴展,將韓國納入雲頂新耀的授權許可範圍。 

    關於雲頂新耀

    雲頂新耀是一家專注於創新藥和疫苗開發、製造及商業化的生物製藥公司,致力於滿足亞洲市場尚未滿足的醫療需求。雲頂新耀的管理團隊在中國及全球領先製藥企業從事過高質量臨床開發、藥政事務、化學製造與控制(CMC)、業務發展和運營,擁有深厚的專長和豐富的經驗。雲頂新耀已打造多款有潛力成為全球同類首創或者同類最佳的藥物組合,其中大部分已經處於臨床試驗後期階段。公司的治療領域包括心腎疾病、自身免疫性疾病、感染性和傳染性疾病。有關更多信息,請訪問公司網站: www.everestmedicines.com

    前瞻性聲明:

    本新聞稿所發佈的信息中可能會包含某些前瞻性表述,乃基於本公司或管理層在做出表述時對公司業務運營情況及財務狀況的現有看法、相信、和現有預期,可能會使用「將」、「預期」、「預測」、「期望」、「打算」、「計劃」、「相信」、「預估」、「確信」及其他類似詞語進行表述。這些前瞻性表述並非對未來業績的保證,會受到風險、不確性及其他因素的影響,有些乃超出本公司的控制範圍,難以預計。因此,受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展等各種因素及假設的影響,實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。本公司及各附屬公司、各位董事、管理人員、顧問及代理未曾且概不承擔更新該稿件所載前瞻性表述以反映在本新聞稿發佈日後最新信息、未來項目或情形的任何義務,除非法律要求。

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